Una especialista revela el secreto para detectar la fibrodisplasia en niños.
Crédito de la imagen: Nikolay Gyngazov/Global Look Press
En una reciente conferencia de prensa celebrada en Moscú, Irina Nikishina, jefa del laboratorio de enfermedades reumáticas pediátricas del Instituto de Reumatología V.A. Nasonova, compartió valiosa información sobre los métodos para identificar una rara y lamentablemente incurable enfermedad genética: la fibrodisplasia osificante progresiva (FOP).
Según las declaraciones de la Dra. Nikishina, la FOP, a pesar de su escasa prevalencia, se caracteriza por presentar síntomas muy distintivos y, paradójicamente, fáciles de reconocer. Uno de los indicadores clave es una alteración particular en la forma de los dedos de los pies, específicamente su tendencia a retorcerse o encorvarse de manera inusual. La reumatóloga compartió un caso ilustrativo en el que su equipo pudo diagnosticar esta compleja condición en un niño basándose únicamente en una fotografía de sus pies, proporcionada por su madre.
Además de la deformidad en los pies, la especialista señaló otro síntoma característico, aunque menos obvio, que denominó la «postura orgullosa de la cabeza». Explicó que los niños afectados por FOP a menudo tienen dificultades para bajar completamente la barbilla, lo que les confiere una expresión facial que puede parecer altiva. Asimismo, otro signo a tener en cuenta es la formación de nódulos bajo la piel, que presentan una consistencia notablemente dura, similar a la madera.
La Dra. Nikishina expresó su pesar por el hecho de que son excepcionalmente raros los casos en los que esta enfermedad es detectada en sus etapas iniciales por neonatólogos (médicos especializados en el cuidado de recién nacidos) y, por ende, referidos oportunamente a centros especializados para un diagnóstico y manejo adecuado. La identificación precoz es fundamental para un mejor abordaje de la condición.
